El jurado calificador
del Concurso de relatos testimoniales

de Personas con Esclerosis Múltiple
anuncia que la ganadora es

María Inés Olvera Romero
de San Vicente Chicoloapan, Estado de México

¡Muchas Felicidades!

El 6º Congreso de EM en México, del 30 de septiembre al 2 de octubre

LUNES 25 DE JULIO DE 2011

El 6º Congreso de EM en México, del 30 de septiembre al 2 de octubre

• El 6° Congreso Nacional de esclerosis múltiple (EM) 2011 será en Querétaro.
• La invitación es abierta a toda persona interesada en temas de esclerosis múltiple. 
• Asociaciones de EM de México, grupos independientes, familias y amigos reunidos.

Por Héctor García Caballero y Ana Silvia Barajas de García

Efigie de Santiago de Compostela

Cuenta la leyenda que un día como hoy, 25 de julio, pero de hace 480 años, en el cielo apareció de pronto una majestuosa figura cabalgando un blanco corcel y dibujada sobre él una cruz en el cielo.


Era Santiago el apóstol que, con su celestial presencia, terminaba una sangrienta batalla librada entre conquistadores españoles y naturales chichimecas en el territorio de lo que hoy conocemos como la ciudad de Querétaro -oficialmente nombrada Santiago de Querétaro y fundada aquel día en 1531-.

El emblemático acueducto de Querétaro

Querétaro, la cuna de nuestra Independencia Mexicana, la del centro histórico declarado hace 15 años patrimonio cultural de la humanidad, se vestirá de fiesta, abrirá sus puertas y ofrecerá sus adoquinadas calles para recibir al 6º Congreso Nacional de Esclerosis Múltiple, del viernes 30 de septiembre al domingo 2 de octubre de 2011.

Ubicado sobre la Av. 5 de Febrero, una de las vías principales
de la ciudad, Plaza Camelinas ofrece un acogedor ambiente
y gran calidad en el servicio. 

En el hotel Plaza Camelinasestaremos reunidos para convivir una vez más como cada año. El programa de conferencias y actividades lúdicas es variado y extenso: desde conferencias médicas hasta información sobre prestaciones sociales a que tienen derechos los afiliados al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) son los temas incluidos en el programa del Congreso.

Jardines del hotel sede.

Desde luego no podrá faltar el coctel de bienvenida amenizado por la estudiantina de la Universidad Autónoma de Querétaro, la primera noche del Congreso.


Antes de la estudiantina, por la tarde para cerrar el evento inaugural se presentará el grupo musical "Gracias a la Vida" formado por jubilados y pensionados del ISSSTE (Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado).

Salón de conferencias.

Las conferencias del primer día son a cargo de los médicos neurólogos José Ramos Verdugo y Leonardo Llamas López, con los temas "Avances médicos para la Esclerosis Múltiple" e "Individualización del Paciente y su Tratamiento", respectivamente.

Típica calle del centro histórico

El sábado por la mañana, los temas y los conferencistas son:

• "El paciente con EM y su entorno familiar" - Dra. Yadira Bautista;
• "Sexualidad y Esclerosis Múltiple" - Lic. Ma. Fernanda Rueda Martínez;
• "Prestaciones sociales en el IMSS" - Lic. Ofelia Ma. Guadalupe Sahagún;
• "Aceptación de la enfermedad de EM" - Lic. Armando Troncoso Salazar; y
• "Autoestima y depresión en EM" - Dr. Héctor Rocha.

Convocatoria del concurso "No me olvides"

Antes del horario de comida, se presentará al ganador del Concurso de relatos testimoniales de personas con EM "No me olvides", para platicar de su vivencia inspiradora. Al concurso convocaron las asociaciones organizadoras del 6° Congreso de EM en conjunto con la dirección y el área de comunicación social de Esclerosis Múltiple México EMMEX A.C., y el ganador recibirá como premio asistir a Querétaro con los gastos cubiertos.

Por la tarde del sábado, las actividades programadas son:

• Conferencia sobre "Rehabilitación en EM" - Dr. Juan Francisco Javier Gómez;
• "Risoterapia" con Karla Oseguera; y
• Terapia físico musical.

Lobby de Plaza Camelinas

La noche del sábado, asistiremos a la ya tradicional cena baile, con la presentación del Ballet Folklórico de Querétaro. Y el domingo por la mañana se clausura el Congreso y se ofrece la opción de hacer un recorrido turístico por la ciudad que además de ser muy bonita, es reconocida como una de las ciudades más seguras del país y con un alto nivel de calidad de vida.

Exconvento de Santa Rosa de Viterbo, en Querétaro

Querétaro es patrimonio de la humanidad. Su centro histórico es hermoso. La arquitectura de sus templos de estilo churrigueresco ha ocupado páginas completas en publicaciones de arte, y varios de sus edificios han sido fotografiados para ilustrar la belleza de la época colonial que tuvo un gran auge en esta ciudad del centro de nuestro país.

Costos y reservaciones

Habitación doble

El costo por persona para asistir al 6° Congreso Nacional de Personas con EM en México, es:

Paquete I.- 2 mil 300 pesos MXN (aproximadamente 200 dólares americanos). Incluye: 

• Inscripción al Congreso;
• 2 noches de hospedaje -compartiendo habitación doble- en el hotel sede;
• 2 desayunos;
• 1 comida;
• 1 cena de gala; y
• Coctel de bienvenida.

Alberca

Paquete II SIN HOSPEDAJE.- 950 pesos MXN(aproximadamente 82 dólares americanos). Incluye: 

• Inscripción al Congreso;
• 1 comida; y
• 1 cena de gala.

Paquete III.- 350 pesos MXN(aproximadamente 30 dólares americanos). Incluye: 

• Inscripción al Congreso, solamente conferencias.

Programa de actividades

Para inscribirse y garantizar su reservación en el hotel Plaza Camelinas, puede usted enviar un mensaje de correo electrónico a congresoemqro@gmail.com, o comunicarse por teléfono con:

• Rocío Rivera Cancino al número móvil (442) 336 9090;
• Ninfa Monarres Madrid, al teléfono (33) 3617 7587;
• Vision Gp con Liliana Aceves, a los teléfonos (33) 4040 48 53 y 54.

Y si usted desea reservar hospedaje de manera independiente, los hoteles cercanos a la sede del Congreso son Fiesta Inn, One y Holiday Inn, todos ubicados sobre la Av. 5 de Febrero.

Plaza de la Constitución
(Foto de nathalie-de-mestral.blogspot.com)

Calles peatonales adornan el centro de Querétaro
(Foto de nathalie-de-mestral.blogspot.com)

NOTA: Para tener información más detallada acerca del concurso de testimonios, y sobre los hoteles mencionados, haga click sobre el tema de su interés, cuyo nombre aparece en color distinto al texto.

Boulevard Bernardo Quintana
(Foto de nathalie-de-mestral.blogspot.com)

No me olvides

Esclerosis Múltiple México EMMEX A.C.

Amigos de la Esclerosis Múltiple A.C.

El Comité Organizador del VI Congreso Nacional de Esclerosis Múltiple

y la Dirección de Comunicación Social de EMMEX A.C.

convocan al

Concurso de relatos testimoniales 

de Personas con Esclerosis Múltiple

Esta es mi historia 

No me olvides

Bases del Concurso 

1. Podrá participar cualquier persona con esclerosis múltiple que resida en la República Mexicana.

2. Se podrá presentar un único testimonial por participante, que no haya sido publicado. 

3. El TEMA se centrará en la EXPERIENCIA POSITIVA DE VIVIR CON ESCLEROSIS MULTIPLE (EM) de alguien que sea ejemplo e inspiración; que jamás se rinde, que ama la vida y la vive intensamente en cualquier circunstancia. 

4. El testimonio puede ser por escrito o en video.

5. Si es por escrito deberá tener extensión máxima de 500 palabras, en hojas tamaño carta escritas a doble espacio y por una sola cara, si es a máquina. Por computadora, con tipografía de 12 puntos de cuerpo (Times New Roman) e interlineado de dos líneas en archivo con formato WORD. 

6. Si es en video, éste debe tener una duración mínima de 3 minutos y máxima de 5 minutos, en archivo electrónico con formato AVI.

7. Para concursar relatando su historia de vida con EM, debe enviar su escrito o video al correo convocatoriapacientes_em@yahoo.com.mx

8. El relato se presentará con nombre y apellidos del autor/a, domicilio, fecha de nacimiento, teléfono fijo y/o celular y dirección de correo electrónico.

9. Se entregará un único premio: transportación y beca (incluye hospedaje, alimentos e inscripción) para participar en el VI Congreso Nacional de Esclerosis Múltiple en Querétaro, del 30 de septiembre al 2 de octubre de 2011, donde se presentará la historia del ganador/a.

10. La fecha límite para participar es el lunes 5 de septiembre de 2011.

11. El fallo del jurado será inapelable y 

se dará a conocer el 12 de septiembre de 2011, notificado a los ganadores y publicado en el blog http://emmex-ac.blogspot.com

México, Miércoles 15 de junio de 2011. 

http://emmex-ac.blogspot.com http://www.facebook.com/emmex.ac

No me olvides

La flor "no me olvides" simboliza la amistad y el amor eterno, el compromiso que perdura.

Hoy la usamos como distintivo en el concurso de testimonios de personas con esclerosis múltiple, porque consideramos que cada uno de los hombres y mujeres que compartan un poco de su vida con los demás, estarán siendo desde ya amigos eternos. 

En leyendas antiguas se le asocia con grandes amores, y en la historia moderna, se registra la flor de "no me olvides" como emblema de la fraternidad y las promesas sostenidas.

Un "no me olvides", muchos "no me olvides" pueden significar: Aquí estoy, puedes contar conmigo.

Red de Acceso

Guía para el paciente participativo

Descárgala aquí    PRÓXIMAMENTE

La Guía para el paciente participativo: atrévete a saber, atrévete a exigir es una herramienta práctica que te permitirá acercarte de manera sencilla, fácil y accesible al funcionamiento del sistema de salud en México, conocer cuáles son tus derechos y deberes como ciudadano mexicano e identificar las principales vías para exigir al gobierno el cumplimiento de tus obligaciones en materia de atención a la salud.

Esperamos que tu lectura contribuya a difundir algunas formas en las que los ciudadanos pueden participar de manera informada y responsable en la mejora de los servicios de salud.

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El Club de Futbol Barcelona apoya a las personas con esclerosis múltiple

COMUNICADO DE PRENSA
LONDRES: 27 MAYO 2011


Federación Internacional de Esclerosis Múltiple
Contacto prensa: Peer Baneke, pbaneke@msif.org, +44 (0)7808 295 613, +44 (0)2076 201 911


El presidente del FC Barcelona, Sandro Rosell,
apoya al Movimiento Mundial de EM,
en vísperas de la final de la Champion’s League

PIE DE FOTO– De izquierda a derecha: el presidente del FC Barcelona, Sandro Rosell; Peer Baneke, director general de la MSIF; y el Presidente del Gobierno Autónomo Catalán, Artur Mas.

El presidente del Club de Futbol Barcelona, Sandro Rosell, hizo tiempo para mostrar su apoyo al movimiento global de la esclerosis múltiple (EM), en la víspera del juego final de la Liga de Campeones, que disputarán el Club Barcelona contra Manchester United este sábado 28 de mayo en el Estadio Wembley.


Rosell se reunió con Peer Baneke, director general de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) en la Tate Modern –la galería de arte moderno más importante del Reino Unido– con motivo del Día Mundial de la EM.


Jugadores y directivos del FC Barcelona han estado a la vanguardia para poner de relieve la difícil situación de las personas con EM, con el jugador estrella Lionel Messi, quien ha declarado que él piensa en las personas con EM cuando juega en el campo.


El presidente del FC Barcelona Sandro Rosell, Peer Baneke de la MSIF y el presidente del Gobierno Autónomo Catalán, Artur Mas, enarbolaron la misma bandera del Día Mundial de la EM que llevó a la cumbre del Monte Everest la primera mujer escaladora con esclerosis múltiple, Lori Schneider.


Esta semana, organizaciones de EM en más de 67países de todo el mundo, celebran el Día Mundial de la EM, incluyendo el país de origen de Lionel Messi, Argentina.


Peer Baneke, director de la MSIF, dijo: "El apoyo de los deportistas y personalidades es clave para crear conciencia sobre esta enfermedad que afecta a las personas en la flor de sus vidas. El fútbol es un idioma mundial y es genial contar con el apoyo del FC Barcelona en este momento".


Notas para Editores:

• Los síntomas que afectan a las personas con EM varían grandemente e incluyen problemas con el equilibrio y la marcha, fatiga y visión.
• La EM suele ser diagnosticada entre los 25 y 40 años de edad.
• La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) puede concertar entrevistas en Arabe, Inglés, Francés, Alemán, Italiano, Español, Ruso y varios otros idiomas.
• El Día Mundial de la EM es una campaña internacional que tiene lugar en más de 65 países. Para noticias y fotos actividades del Día Mundial de la EM alrededor del mundo, vea www.worldmsday.org/news o contacte con su asociación nacional de EM directamente: www.msif.org/en/national_support. 

PIE DE FOTO– Sandro Rosell; Artur Mas y Peer Baneke.

Todos juntos podemos lograr un cambio mundial

Únete al Movimiento Mundial. ¡Acaba con la EM!

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica que afecta de maneras muy diferentes. Muchas personas con EM son capaces de trabajar durante años después del diagnóstico. Sin embargo muchas otras tienen que dejar de trabajar, cuando un mayor conocimiento de la enfermedad les permitiría continuar trabajando.

Realizando pequeños cambios, con bajo coste económico para su empresa, las personas con EM podrían trabajar durante más tiempo.

Únete al Movimiento Mundial. ¡Acaba con la EM!

Campaña de sensibilización por el Día Mundial de la EM

Por el derecho al empleo de las personas con EM

Se acerca el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2011, y es importante que todos apoyemos el trabajo de la Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) que desde hace varias décadas ha implementado programas que mejoren la calidad de vida de las personas con EM.

Nuestro filme emblemático del Día Mundial de la EM

A nivel mundial, en todos los idiomas, se hace labor de difusión y sensibilización, y se instituyó en 2009 que el último miércoles de mayo se celebraría el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple en un esfuerzo por unir a todo el planeta en el mismo objetivo.

En 2011, el tema del Día Mundial es "Empleadores y EM".

PETICION MUNDIAL

En la página del Día Mundial de la EM www.worldmsday.org pueden encontrar información muy importante en varios idiomas, pero especialmente los invito a que firmen la petición mundial para que se modifiquen las políticas de empleo para personas con EM, e inviten a sus familiares, amigos y asociados a firmar en el enlace http://worldmsday.org/?page_id=607.

La petición se puede traducir automáticamente en la misma página, pero les agrego aquí una traducción más precisa:

Día Mundial de la EM 2011 Campaña para el acceso a un trabajo adecuado

El trabajo es un aspecto fundamental de nuestras vidas. No sólo proporciona un salario, sino también un sentimiento de autoestima, la oportunidad de llevar una vida independiente y ser un miembro completamente integrado en la sociedad.

Millones de personas en todo el mundo no tienen acceso a un trabajo digno. Las personas con discapacidad y/o enfermedades crónicas muchas veces son marginadas por la sociedad y en muchas ocasiones sus derechos de acceder a un empleo no son reconocidos por empleadores ni son salvaguardados por las leyes de sus países.

En diciembre de 2006, la Asamblea General de las Naciones Unidas adoptó la Convención para los Derechos de las Personas con Discapacidad. Reconoció los derechos de las personas discapacitadas, incluido el derecho a trabajar en “igualdad de condiciones que los demás”, ofreciendo una plataforma para mejorar la vida de millones de personas discapacitadas y la de sus familias.

Únase a nosotros para pedirles a los gobernantes de todo el mundo que, junto a empleadores y otras personas, eliminen las barreras que impiden que las personas con enfermedades crónicas fluctuantes como la EM accedan a trabajos dignos.

A nuestros gobernantes y encargados de las tomas de decisiones, Nosotros, los abajo firmantes, instamos a ustedes a reconocer, proteger y promover los derechos de las personas con EM y otras discapacidades para acceder a empleos dignos.

ENCUESTA EN LINEA

En 2010 se habló de "Trabajo y EM"; se hizo una encuesta on-line que respondimos 12 mil personas de varios países, y ese sondeo permitió concluir que pequeños cambios en los lugares y las condiciones de trabajo pueden hacer un gran beneficio en las personas con EM, para que sigamos activos y productivos, por ejemplo: tener horarios flexibles, realizar el trabajo sentados y contar con un espacio para descansos cortos.

Este año 2011, la encuesta es dirigida a empleadores, dueños de empresas o negocios y personal de puestos directivos, quienes podrán hablar de las políticas y facilidades que ofrecen sus compañías para tener empleados con esclerosis múltiple y personal con otras enfermedades crónicas. (esta encuesta está abierta hasta finales de marzo y se puede responder en http://www.surveymonkey.com/s/MTCMRW6).

Les pido que respondan esta encuesta y la hagan circular cuanto antes entre personas que puedan ayudar a "dibujar" un panorama mundial.

RECURSOS DE APOYO

En la sección "Tools and resources" de la página www.worldmsday.org (herramientas y recursos) hay varios materiales impresos y documentos que pueden ser descargados en español para las campañas en torno al Día Mundial.

Por favor acérquense a sus asociaciones de pacientes o grupos de apoyo, y utilicen estos materiales que ha diseñado la MSIF para nuestro beneficio.

Carta modelo para empleadores: Es importante que hagamos llegar cartas como ésta y concertemos citas de trabajo con empresas o gobiernos para que se hagan convenios de colaboración o por lo menos se ofrezcan pláticas informativas que eviten la discriminación de personas con EM y que se conozca más sobre nuestro padecimiento.

Recomendaciones para los legisladores: Dirigido a quienes diseñan las políticas laborales, gobiernos, empleadores, profesionales médicos y asociaciones de EM.

Qué es la EM: Documento indispensable para distribuir entre la mayor cantidad de personas posible (tengan o no relación con la EM) pero especialmente recomendable de entregar a quienes conozcan poco de la enfermedad y tengan posibilidad de influir en cambios que mejoren nuestra calidad de vida.

Política aplicable: Modelo de políticas laborales idóneas para fomentar y mantener la oferta de trabajo para personas con EM u otras enfermedades crónicas.

Fragmento del texto: "La compañía reconoce que si un empleado sufre de un trastorno médico crónico fluctuante, esto no necesariamente un impedimento para realizar una contribución valiosa al éxito de la empresa.También reconoce que poder mantener el empleo puede ser de gran importancia para las personas con trastornos médicos crónicos fluctuantes. Por lo tanto, cuando un empleado sufre de un trastorno médico crónico fluctuante o desarrolla tal trastorno mientras es empleado, la compañía intentará asegurar que el empleado permanezca en su empleo siempre y cuando..."

Recomiendo hacer llegar este documento a asociaciones de empresarios, cámaras de comercio, sindicatos, colegios de especialistas en Relaciones Laborales y Recursos Humanos, especialistas en medicina del trabajo y comisiones de derechos humanos para defender el derecho al empleo.

El Trabajo y La Esclerosis Múltiple: Este folleto de 7 páginas es una Guía para Empleadores y Empleados.

Los invito a que en sus sitios de internet, en sus redes sociales y en cada correo que manden incluyan el logo y un enlace a la página www.worldmsday.org

Visiten también en facebook

http://www.facebook.com/pages/World-Multiple-Sclerosis-MS-Day/71911704184?sk=info

Cuernavaca, Mor. marzo 23, 2011

Afectuosamente,

MVZ Héctor M. García Caballero

http://drhectorgc.blogspot.com

Miembro del Comité Ejecutivo

y Representante de México en el Comité Internacional

de Personas con Esclerosis Múltiple (PwMSIC / MSIF)

Multiple Sclerosis International Federation www.msif.org

Vicepresidente de ZOE Esclerosis Múltiple en Morelos

www.zoemorelos.org.mx

Miembro de la

Federación Esclerosis Múltiple México EMMEX A.C.

http://emmex-ac.blogspot.com

Conferencia "Clínica del Dolor"

El pasado 12 de marzo, la Asociación Lagunera de Esclerosis Múltiple, ALEMAC, tuvo una interesante conferencia acerca de la "CLÍNICA DEL DOLOR" que fue impartida por el Dr. Bernabe, quien les habló de los diferentes tipos del dolor, qué medicamentos aminoran el dolor, y se resolvieron dudas al respecto.

ASOCIACION LAGUNERA DE ESCLEROSIS MULTIPLE, A.C.

Presidente: Ma. Colet Toca Morales

Secretaria: Socorro Favela Carrasco

Tesorera: Guadalupe Guzmán B.

1er. vocal: Enrique Díaz Castañeda

2º vocal: Sergio Nava Zaldívar

Colaboradora voluntaria: Josefina Cerceda

Asesor Médico: Dr. José Luis Mendizábal Montes

Fundadora: Ma. Colet Toca Morales

Domicilio: Calle Morelos 505, Pte. Centro, Ciudad Lerdo, Durango, C.P. 35150

Teléfonos: (871) 725 5679, (871) 763 6939

Correo electrónico: alemac_comarca.lagunera@yahoo.com.mx

Año de fundación: 2004

Asociacion Lagunera de Esclerosis Multiple A.C.

Calendario de actividades de abril 2011 en Puebla de los Angeles